Система визуализации живых клеток

Для успешного проведения экспериментов по визуализации живых клеток критически важно использовать правильный подход. При выборе подходящего микроскопа для визуализации живых клеток следует учитывать следующие аспекты: жизнеспособность образца, скорость получения изображения (временное разрешение) и необходимое разрешение во всех трех измерениях.

During live cell imaging, certain environmental conditions must be maintained to avoid detrimental physiological changes. In order to capture physiologically relevant cellular dynamics, live cell experiments require specific environmental conditions, including temperature, pH (via CO2), and humidity control. Furthermore, some experiments may even require hypoxic conditions. Modern incubation systems not only tightly control environmental conditions, they can also provide detailed data reports and alert users to temperature, gas, or humidity variations during the course of an imaging experiment. To minimize or avoid the effects of photodamage, getting the right balance between sensitive detection, accurate label separation (if using >1 этикетка) и минимальная доза света для возбуждения имеет решающее значение.

Для экспериментов с живыми клетками высокая скорость сбора данных часто имеет решающее значение, особенно для изучения быстрых динамических процессов, таких как наблюдение за пузырьками. Использование оптических фильтров приводит к ограничениям скорости из-за необходимости последовательного построения изображений при смене наборов фильтров для каждого цвета, используемых для изучения взаимодействия нескольких компонентов. Последовательный сбор изображений требует больше времени, чем одновременный сбор изображений, и в результате быстрые движения образца могут быть пропущены во время получения, поскольку для каждого цвета существует более длительный временной интервал от одного изображения к другому. Кроме того, когда прямое сравнение двух или более цветов имеет важное значение, сигналы могут смещаться даже между отдельными сборами флуорофоров, что усложняет интерпретацию данных.

Доступно множество технологий для получения трехмерных изображений с течением времени. Выбор системы зависит от вашего эксперимента и того, является ли более высокая скорость или меньшее освещение образца во время визуализации вашим приоритетом при получении желаемого 3D-разрешения. Выбор наиболее подходящей системы традиционно требовал от вас выбора между системой визуализации живых клеток на основе камеры или конфокальной системой визуализации живых клеток, однако современные решения могут обеспечить интегрированное использование обоих методов.

Мы предлагаем инновационные методы и технологии, которые помогут вам достичь ваших целей в области исследований и разработок. Наши автоматизированные сканеры клеток обеспечивают высочайшее качество изображения среди всех систем визуализации клеток на рынке, а в сочетании с новейшими программными пакетами и решениями для автоматизации лабораторий обеспечивают наиболее эффективную поддержку в вашей области применения.

Разработка клеточной линии (например, клонирование отдельных клеток, подтверждение моноклональности, отслеживание Crisp/cas9, эффективность трансфекции, мониторинг жизнеспособности клеток, измерение титра белка paia, измерения гликозилирования paia, флуоресцентно-активируемое клонирование одиночных клеток (fascc)). Исследования рака и открытие лекарств (например, визуализация трехмерных сфероидов, тестирование токсичности, исследования ic50, отслеживание расширения клеток, мониторинг апоптоза, характеристика ядер, анализ заживления ран и миграции, повреждение yh2ax-днк, клеточный цикл и митоз).

Исследования стволовых клеток (например, подсчет колоний Ips, флуоресцентные исследования плюрипотентности, проверка пролиферации и миграции клеток, анализ дифференцировки клеток, рекомбинантные лектиновые зонды, подсчет клеток роговицы, обнаружение сирны, характеристика маркеров ips-клеток). Иммунология (например, исследования В- и Т-клеток, тестирование цитотоксических Т-лимфоцитов, оценка Т-хелперов и их подгрупп, проведение исследований гибели клеток).

Исследования вакцин (анализ формирования фокуса eG (ffa) для количественного определения титра вируса, анализ иммунофлуоресцентных очагов (ifa) для определения вирусной инфекционности, анализ вирусных бляшек, вирусный патогенез с количественной оценкой морфологических изменений, эффективность трансдукции с экспрессией генов, связанных с флуоресценцией, количественная оценка цитопатического эффекта (вирусный CPE) ).